Regulatory
Regulatory kategorisindeki yazılar: iShine’dan IPL cihaz mühendisliği, üretim ve pazar notları.
IPL Cihazları için Australia TGA ve ARTG: Sponsor, Sınıflandırma ve Neden En Yavaş Pazar
IPL Cihazları için Uygunluk Beyanı: İçermesi Gerekenler
IPL Cihazları için EU GPSR: Kim İmzalar, Etikete Ne Yazılır, Fabrika Neyi Teslim Eder
Görsel Yok
FDA 510(k) vs EU MDR: Ev Tipi Bir IPL Cihazı Hangi Yolu İzlemeli
Görsel Yok
IPL Cihazları için IEC 62471: Çoğu Markanın Hiç Okumadığı Rapor
Görsel Yok
IPL Cihazlarında EMC Testi: Hata Üretim Hattında Değil, Tasarımda Çıkar
Görsel Yok
IPL Labeling ve Claims: Tüy Alma Nerede Biter
IPL Cihazları için Japan PSE: Sınıflandırma Neden Muğlak ve İthalatçınıza Ne Göndermelisiniz
Ev Tipi IPL Cihazları için Korea KC: Üç Kademe ve Hangisinde Olduğunuz
IPL Cihazları için Russia EAC: İki Teknik Düzenleme ve Başvuru Sahibi Kuralı
IPL Cihazları için SASO ve SABER: İki Sertifika, Herkesi Yakalayan Tek Bir Son Tarih
Great Britain'de IPL Cihazları için UKCA mı CE mi: Ne Değişti
Lityum Hücreli IPL Cihazlarının Gönderimi: Forwarder'ların İstediği UN38.3 Belge Seti
ABD'de Private-Label IPL: Kim Neyi Kaydettirir ve GUDID'e Cihaz Nasıl Eklenir
Braun IPL vs Philips Lumea: Hangisi Uzun Vadede Tüyleri Daha İyi Azaltıyor?
IPL Epilasyon Cihazı İçin Kanada MDL'sine İhtiyacınız Var mı? Lisans Verileri "Hayır" Diyor
Ev Tipi IPL Epilasyon Cihazları için AB MDR'si: Sertifikaya Sahip Yalnızca Bir Şirket Var
Alıcılar FDA Kayıt ve Liste Kaydında Üretici, Sözleşmeli Üretici ve Yabancı İhracatçıyı Nasıl Okumalı
IPL Markanızın Başarısı, Bir Ticaret Şirketine Değil, FDA Onaylı (Cleared) Bir Üreticiye Bağlıdır
