Regulatory
Artigos da categoria Regulatory: engenharia de aparelhos IPL, fabrico e análises de mercado da iShine.
TGA e ARTG na Austrália para aparelhos IPL: patrocinador, classificação e por que razão é o mercado mais lento
Declaração de Conformidade para aparelhos IPL: o que tem de conter
GPSR na EU para Aparelhos IPL: Quem Assina, o Que Vai no Rótulo, o Que a Fábrica Entrega
Sem Imagem
FDA 510(k) vs MDR da EU: que via precisa um dispositivo IPL doméstico
Sem Imagem
IEC 62471 para aparelhos IPL: o relatório que quase nenhuma marca lê
Sem Imagem
Testes EMC num aparelho IPL: a falha está no projeto, não na linha
Sem Imagem
Label e claims de IPL: onde termina a remoção de pelos
PSE no Japão para aparelhos IPL: porque é que a classificação é difusa e o que enviar ao seu importador
O KC na Korea para aparelhos IPL domésticos: três níveis, e em qual deles está
EAC na Russia para aparelhos IPL: dois regulamentos técnicos e a regra do requerente
SASO e SABER para aparelhos IPL: dois certificados, um prazo que apanha toda a gente
UKCA ou CE para aparelhos IPL em Great Britain: o que mudou
Envio de aparelhos IPL com células de lítio: o conjunto de documentos UN38.3 que os transitários exigem
IPL de marca própria nos EUA: quem registra o quê e como adicionar um aparelho ao GUDID
Braun IPL vs Philips Lumea: qual reduz melhor o pelo a longo prazo?
Precisa de um MDL canadiano para um dispositivo IPL de depilação? Os dados das licenças dizem que não
MDR da UE para Aparelhos IPL Domésticos de Remoção de Pelos: Só Uma Empresa Tem o Certificado
Como os compradores devem ler Fabricante, Fabricante por Contrato e Exportador Estrangeiro no registo e listagem da FDA
O sucesso da sua marca IPL depende de encontrar um fabricante com autorização da FDA, não uma trading company