Regulatory
Άρθρα στην κατηγορία Regulatory: μηχανική συσκευών IPL, παραγωγή και ανάλυση αγοράς από την iShine.
TGA και ARTG στην Australia για συσκευές IPL: sponsor, ταξινόμηση και γιατί είναι η πιο αργή αγορά
Δήλωση Συμμόρφωσης για συσκευές IPL: τι πρέπει να περιέχει
GPSR για συσκευές IPL στην EU: Ποιος υπογράφει, τι μπαίνει στην ετικέτα, τι παραδίδει το εργοστάσιο
Χωρίς εικόνα
FDA 510(k) ή EU MDR: ποια διαδρομή χρειάζεται μια οικιακή συσκευή IPL
Χωρίς εικόνα
IEC 62471 για συσκευές IPL: Η έκθεση που οι περισσότερες μάρκες δεν διαβάζουν ποτέ
Χωρίς εικόνα
Δοκιμές EMC σε συσκευή IPL: αποτυγχάνει στον σχεδιασμό, όχι στη γραμμή
Χωρίς εικόνα
IPL Labeling και Claims: πού τελειώνει η αποτρίχωση
PSE της Japan για συσκευές IPL: γιατί η ταξινόμηση είναι θολή, και τι να στείλετε στον εισαγωγέα σας
KC της Korea για οικιακές συσκευές IPL: τρία επίπεδα, και σε ποιο ανήκετε
EAC της Russia για συσκευές IPL: δύο τεχνικοί κανονισμοί και ο κανόνας του αιτούντος
SASO και SABER για συσκευές IPL: δύο πιστοποιητικά, μία προθεσμία που πιάνει τους πάντες απροετοίμαστους
UKCA ή CE για συσκευές IPL στο Great Britain: τι άλλαξε
Αποστολή συσκευών IPL με στοιχεία λιθίου: το σύνολο εγγράφων UN38.3 που ζητούν οι διαμεταφορείς
Ιδιωτική ετικέτα IPL για τις ΗΠΑ: Ποιος καταχωρίζει τι και πώς προσθέτετε μια συσκευή στο GUDID
Braun IPL vs Philips Lumea: Ποιο μειώνει καλύτερα την τριχοφυΐα μακροπρόθεσμα;
Χρειάζεσαι καναδικό MDL για μια συσκευή αποτρίχωσης IPL; Τα δεδομένα των αδειών λένε όχι
EU MDR για Οικιακές Συσκευές Αποτρίχωσης IPL: Μόνο Μία Εταιρεία Έχει το Πιστοποιητικό
Πώς Πρέπει οι Αγοραστές να Διαβάζουν τους Ρόλους Κατασκευαστή, Εργολάβου Κατασκευής και Ξένου Εξαγωγέα στην Εγγραφή και Καταχώριση του FDA
Η επιτυχία της μάρκας σας στο IPL εξαρτάται από έναν κατασκευαστή με έγκριση FDA — όχι από μια εμπορική εταιρεία
