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Browse Regulatory articles from iShine: IPL device engineering, manufacturing and market notes for beauty brands.
TGA y ARTG en Australia para dispositivos IPL: el sponsor, la clasificación y por qué es el mercado más lento
Declaración de conformidad para dispositivos IPL: qué debe contener
GPSR de la EU para dispositivos IPL: quién firma, qué va en la etiqueta y qué entrega la fábrica
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FDA 510(k) frente al EU MDR: qué vía necesita un dispositivo IPL doméstico
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IEC 62471 para equipos IPL: el informe que casi ninguna marca lee
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Pruebas EMC de dispositivos IPL: el fallo está en el diseño, no en la línea
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Labeling y claims de IPL: dónde termina la depilación
PSE de Japón para dispositivos IPL: por qué la clasificación es difusa y qué enviar a tu importador
KC de Korea para dispositivos IPL domésticos: tres niveles, y en cuál estás
EAC en Rusia para dispositivos IPL: dos reglamentos técnicos y la regla del solicitante
SASO y SABER para dispositivos IPL: dos certificados y un plazo que sorprende a todos
UKCA o CE para dispositivos IPL en Great Britain: qué cambió
Enviar dispositivos IPL con celdas de litio: el conjunto documental UN38.3 que piden los transitarios
IPL de marca blanca en EE. UU.: quién registra qué y cómo añadir un dispositivo al GUDID
Braun IPL vs Philips Lumea: ¿cuál reduce mejor el vello a largo plazo?
¿Necesitáis un MDL canadiense para un dispositivo de depilación IPL? Los datos de las licencias dicen que no
MDR de la UE para dispositivos IPL de depilación domésticos: solo una empresa tiene el certificado
Cómo deben leer los compradores los términos Manufacturer, Contract Manufacturer y Foreign Exporter en el registro y el listado de la FDA
El éxito de tu marca de IPL depende de encontrar un fabricante autorizado por la FDA, no una empresa intermediaria
