Regulatory
Články v kategorii Regulatory: konstrukce IPL přístrojů, výroba a tržní přehledy od iShine.
Australia TGA a ARTG pro IPL přístroje: sponzor, klasifikace a proč je to nejpomalejší trh
Prohlášení o shodě pro IPL přístroje: co musí obsahovat
GPSR pro IPL přístroje v EU: Kdo podepisuje, co jde na etiketu a co továrna předá
Bez obrázku
FDA 510(k) vs EU MDR: jakou cestu domácí IPL přístroj potřebuje
Bez obrázku
IEC 62471 pro IPL přístroje: zpráva, kterou většina značek nikdy nepřečte
Bez obrázku
Testování EMC u IPL přístrojů: padá to na návrhu, ne na lince
Bez obrázku
Label a claims u IPL: kde končí odstranění ochlupení
Japan PSE pro IPL přístroje: Proč je klasifikace nejasná a co poslat svému dovozci
Korea KC pro domácí IPL přístroje: tři úrovně a do které patříte
Russia EAC pro zařízení IPL: dvě technické regulace a pravidlo žadatele
SASO a SABER pro IPL přístroje: dva certifikáty, jeden termín, na kterém se nachytá každý
UKCA nebo CE pro IPL přístroje v Great Britain: co se změnilo
Přeprava IPL zařízení s lithiovými články: Sada dokumentů UN38.3, kterou chtějí speditéři
Private label IPL v USA: Kdo co registruje a jak přidat přístroj do GUDID
Braun IPL vs Philips Lumea: Co dlouhodobě redukuje chloupky lépe?
Potřebujete na IPL epilátor kanadské MDL? Z licenčních dat vyplývá, že ne
Nařízení EU MDR pro domácí IPL přístroje: Certifikát má zatím jen jedna společnost
Jak by měl kupující číst pojmy Manufacturer, Contract Manufacturer a Foreign Exporter v registraci a listingu FDA
Úspěch vaší IPL značky závisí na výrobci se schválením FDA, ne na obchodní společnosti
