Regulatory
Bài viết trong chuyên mục Regulatory: kỹ thuật thiết bị IPL, sản xuất và phân tích thị trường từ iShine.
TGA và ARTG của Australia đối với thiết bị IPL: Nhà tài trợ, phân loại, và vì sao đây là thị trường chậm nhất
Tuyên bố hợp quy (DoC) cho thiết bị IPL: những gì bắt buộc phải có
GPSR cho thiết bị IPL tại EU: Ai ký, nhãn ghi gì, nhà máy bàn giao những gì
Không có hình ảnh
FDA 510(k) vs EU MDR: Thiết bị IPL tại gia cần đi theo con đường nào
Không có hình ảnh
IEC 62471 cho thiết bị IPL: bản báo cáo mà hầu hết thương hiệu không bao giờ đọc
Không có hình ảnh
Kiểm thử EMC cho thiết bị IPL: hỏng ở thiết kế, không phải ở dây chuyền
Không có hình ảnh
Label và claim của IPL: Triệt lông kết thúc ở đâu
PSE tại Japan cho thiết bị IPL: vì sao việc phân loại còn mơ hồ, và nên gửi gì cho nhà nhập khẩu của bạn
KC tại Korea cho thiết bị IPL tại gia: ba hạng mục, và bạn đang ở hạng nào
EAC Russia cho máy IPL: Hai quy chuẩn kỹ thuật và quy tắc về người nộp hồ sơ
SASO và SABER cho thiết bị IPL: hai giấy chứng nhận, một hạn chót mà ai cũng vấp
UKCA hay CE cho máy IPL tại Great Britain: điều gì đã thay đổi
Vận chuyển thiết bị IPL có pin lithium: bộ tài liệu UN38.3 mà hãng vận chuyển yêu cầu
IPL Nhãn Riêng tại Mỹ: Ai Đăng Ký Gì, và Cách Thêm Thiết Bị vào GUDID
Braun IPL so với Philips Lumea: Thiết bị nào giảm lông tốt hơn về lâu dài?
Bạn Có Cần MDL Canada Cho Máy Triệt Lông IPL Tại Nhà Không? Dữ Liệu Giấy Phép Nói Là Không
EU MDR cho Máy Triệt Lông IPL Gia Đình: Chỉ Một Công Ty Có Chứng Chỉ
Cách Người Mua Nên Đọc Nhà Sản Xuất, Nhà Sản Xuất Gia Công và Nhà Xuất Khẩu Nước Ngoài Trong Đăng Ký và Niêm Yết FDA
Thành Công Của Thương Hiệu IPL Của Bạn Nằm Ở Việc Tìm Nhà Sản Xuất Được FDA Chứng Nhận, Không Phải Công Ty Thương Mại
