Regulatory
Artigos da categoria Regulatory: engenharia de aparelhos IPL, fabricação e análises de mercado da iShine.
TGA e ARTG na Australia para dispositivos IPL: patrocinador, classificação e por que é o mercado mais lento
Declaração de Conformidade para aparelhos IPL: o que ela precisa conter
GPSR na UE para dispositivos IPL: quem assina, o que vai no rótulo, o que a fábrica entrega
Sem imagem
FDA 510(k) vs EU MDR: Qual Rota um Dispositivo IPL Doméstico Precisa
Sem imagem
IEC 62471 para equipamentos IPL: o relatório que quase nenhuma marca lê
Sem imagem
Teste EMC de dispositivo IPL: a falha está no projeto, não na linha
Sem imagem
Labeling e claims de IPL: onde a depilação termina
PSE no Japan para dispositivos IPL: por que a classificação é indefinida e o que enviar ao seu importador
KC da Korea para aparelhos IPL domésticos: três níveis e em qual deles você está
EAC na Russia para dispositivos IPL: dois regulamentos técnicos e a regra do requerente
SASO e SABER para aparelhos IPL: dois certificados, um prazo que pega todo mundo
UKCA ou CE para dispositivos IPL na Great Britain: o que mudou
Enviar aparelhos IPL com células de lítio: o conjunto de documentos UN38.3 que os agentes de carga pedem
IPL de marca própria (private label) nos EUA: quem registra o quê e como adicionar um aparelho ao GUDID
Braun IPL vs Philips Lumea: qual reduz mais os pelos a longo prazo?
Você Precisa de um MDL Canadense para um Aparelho de Depilação IPL? Os Dados de Licença Dizem Que Não
MDR da UE para Aparelhos IPL Domésticos: Apenas Uma Empresa Tem o Certificado
Como Compradores Devem Ler Fabricante, Fabricante por Contrato e Exportador Estrangeiro no Registro e Listagem da FDA
O sucesso da sua marca IPL depende de encontrar um fabricante com liberação da FDA, não uma trading company
