Great Britain'de IPL Cihazları için UKCA mı CE mi: Ne Değişti

Kısa yanıt: 2024’ten bu yana Great Britain, elektrikli ekipman ve EMC dahil olmak üzere yaklaşık yirmi bir ürün düzenlemesi için CE işaretini süresiz olarak tanıyor. Geçerli bir CE işareti orada satış yapmak için yeterli. UKCA zorunlu değil, geri çekilmiş de değil; Northern Ireland ise EU kurallarıyla işleyen ayrı bir pazar.

Hata iki yönde de yapılıyor

Bir alıcı, perakendecisinin sisteme kayıt formunda bunun için bir alan olduğu için ilk siparişten önce UKCA sertifikası istiyor. Bir diğeri bana İngiltere’nin “artık EU ile aynı” olduğunu söylüyor ve fişi kontrol etmeden sevkiyat yapıyor.

İkisi de kısmen haklı; bu pazarın kafa karıştırıcı kalmasının nedeni de bu. CE kabul ediliyor. Ürün yine de bir İngiliz müşterinin prize takabileceği biçimde gelmek zorunda. Bunlar ayrı sorular.

Süresiz tanıma neleri kapsıyor

Politika geniş ama evrensel değil. UKCA’nın yansılamak üzere tasarlandığı aynı aileden, tüketici donanımına ilişkin düzenlemelerin çoğunu kapsıyor:

Düzenleme alanı	Great Britain’deki durum
Elektrik güvenliği	CE kabul ediliyor
Elektromanyetik uyumluluk	CE kabul ediliyor
Radyo ekipmanı	CE kabul ediliyor
Tehlikeli maddeler	CE kabul ediliyor; UK RoHS yanında yürüyen ayrı bir düzenleme
Tıbbi cihazlar	Genel politika kapsamında değil; MHRA kendi takvimini izliyor
Yapı ürünleri	Kapsam dışı; ayrı rejim

Tüketici elektrikli ekipmanı olarak arz edilen bir IPL cihazı için bu, sizi ilk dört satıra yerleştiriyor. CE teknik dosyası, CE uygunluk beyanı ve CE işareti GB pazarının dayanağıdır.

2027 ayrıntısı ve neden nadiren sorun oluyor

Yine de UKCA kullanmayı seçenler için iki geçiş kuralı kalıyor:

• İşaret, 31 December 2027 tarihine kadar doğrudan ürünün üzerinde değil, bir etiket veya eşlik eden belge üzerinde yer alabilir.
• CE kuralları kapsamında yürütülen ve 2024 sonuna kadar tamamlanan uygunluk değerlendirmesi, aynı tarihe kadar bir UKCA beyanına dayanak olarak kullanılabilir.

Sadece CE’ye dayanıyorsanız ikisi de önemli değil. Bir İngiliz müşteri UKCA’da ısrar ederse önem kazanırlar; bu da çoğunlukla kendi perakendecisinin evrakı politika değişikliğinden önce yazıldığında ve kimse güncellemediğinde olur.

Böyle bir talebe verilecek işe yarar yanıt bir sorudur: hangi düzenlemeyi soruyorsunuz ve CE’nin bunun için kabul edilmediğini söyleyen bir belge var mı? Çoğu durumda yanıt, formun politikadan daha eski olduğudur.

Tıbbi cihaz istisnası: asıl can alıcı olan bu

Tüketici elektrikli ekipmanı yolunu değil tıbbi yolu seçerseniz İngiltere basit olmaktan çıkıyor. MHRA’nın kendi takvimi var ve bu takvim hareket ediyor.

Şubat ile Nisan 2026 arasında yürüyen bir istişare, mevcut geçiş penceresinin 2028 sonuna kadar uzatılmasını ve ayrıca CE işaretli cihazların EU mevzuatı kapsamında sabit bir tarihe kadar değil süresiz olarak tanınmasını önerdi. Sonuç kesinleşene kadar, alıntılandığını gördüğünüz 2028 ile 2030 arasındaki her tarihi geçici sayın.

Bu pazar içinde, bu makale dahil hiçbir blog yazısına güvenmeyeceğim tek yer burası. Dosyayı yürüten UK kuruluşundan mevcut durumu yazılı olarak isteyin.

Northern Ireland, Great Britain değildir

Tanıma politikası England, Scotland ve Wales’i kapsıyor. Northern Ireland EU ürün kurallarını doğrudan uyguluyor; bu yüzden orada satılan bir IPL cihazı, GB politikası ne derse desin, CE işareti ve EU koşullarına göre EU’ya dönük evrak gerektiriyor.

Pratikte üreticilerin çoğu aynı CE işaretli ürünü her iki tarafa da gönderiyor ve bu işe yarıyor. İşe yaramayan şey, yalnızca GB için hazırlanmış, EU sorumlu kişi bilgileri olmayan bir etiket ve kullanım kılavuzunun Belfast’a gönderilmesi.

Gerçekten farklı olan ve etiket bloğuna giren şeyler

Kalem	Great Britain	Not
İşaret	CE kabul ediliyor	UKCA isteğe bağlı
Fiş	BS 1363	Kutudaki bir EU fişi hukuki değil, iade sorunudur; biri şikâyet edene kadar
Şebeke	230 V, 50 Hz	Çoğu adaptörün zaten kapsadığı aralıkta, ama adaptörün nominal değerini doğrulayın
İthalatçı bilgileri	Ürünün veya ambalajın üzerinde	Fabrika değil, GB ithalatçısı
Kılavuz dili	İngilizce	GB’de ikinci dil şartı yok
Tehlikeli maddeler	UK RoHS	EU kısıtlama listesinden ayrı bir düzenleme

Atlanan satır ithalatçı satırıdır ve bu, bu dizideki diğer tüm pazarlarla aynı yapısal noktadır: bölge içinde hesap veren taraf ürünün üzerinde tanımlanabilir olmak zorundadır. GB’de bu taraf ithalatçıdır. İnsanların sorduğu “UK responsible person” zorunluluğu tıbbi cihaz rejimine ve belirli diğer sektörlere aittir; elektrikli ürünler için genel bir gereklilik değildir ve etiketinize bir tane eklemek sizi daha uyumlu yapmaz.

Ne yapıyoruz, ne yapmıyoruz

GB pazarının kabul ettiği bir CE teknik dosyası ve beyanı, pazarın kullandığı fişle birlikte 230 V için nominal değerli bir adaptör, ithalatçı bloğunu içeren etiket tasarımı ve EU dosyasının yanında UK RoHS kanıtlarını tedarik ediyoruz. UKCA sertifikası düzenlemiyoruz, GB ithalatçısı olarak davranmıyoruz ve ilkini tanıyan bir pazar için ikinci bir teknik dosya satmıyoruz.

Pazarları karşılaştırıyorsanız, düzenleyicilerin ev tipi IPL cihazlarını nasıl sınıflandırdığı GB’yi EU, Japonya ve Avustralya ile yan yana koyuyor ve bir Uygunluk Beyanının neleri içermesi gerektiği her iki pazarın da dayandığı belgedir. Özellikle fiş ve adaptör sorusu için güç adaptörü makalesi bölgeler arasında neyin değiştiğini ele alıyor. GB ithalatçı bloğu, EU sorumlu kişisiyle aynı konuşmadır ve private label süreci bunu aşama aşama ortaya koyuyor.