Regulatory
نوشته‌های دسته Regulatory: مهندسی دستگاه‌های IPL، تولید و تحلیل بازار از iShine.
TGA و ARTG در Australia برای دستگاه‌های IPL: اسپانسر، طبقه‌بندی و اینکه چرا کندترین بازار است
اعلامیه انطباق (DoC) برای دستگاه‌های IPL: چه چیزی باید در آن باشد
GPSR اتحادیه اروپا برای دستگاه‌های IPL: چه کسی امضا می‌کند، چه چیزی روی برچسب می‌رود، کارخانه چه چیزی تحویل می‌دهد
بدون تصویر
FDA 510(k) در برابر EU MDR: دستگاه IPL خانگی به کدام مسیر نیاز دارد
بدون تصویر
IEC 62471 برای دستگاه‌های IPL: گزارشی که بیشتر برندها هرگز نمی‌خوانند
بدون تصویر
تست EMC دستگاه IPL: شکست در طراحی رخ می‌دهد، نه در خط تولید
بدون تصویر
label و claims در IPL: جایی که موزدایی پایان می‌یابد
PSE ژاپن برای دستگاه‌های IPL: چرا طبقه‌بندی مبهم است و چه چیزی باید به واردکننده‌تان بفرستید
Korea KC برای دستگاه‌های IPL خانگی: سه سطح، و اینکه شما در کدام یک هستید
EAC برای دستگاه‌های IPL در Russia: دو مقرره فنی و قاعده متقاضی
SASO و SABER برای دستگاه‌های IPL: دو گواهی، یک مهلت که همه را غافلگیر می‌کند
UKCA یا CE برای دستگاه‌های IPL در Great Britain: چه چیزی تغییر کرد
ارسال دستگاه‌های IPL با سلول لیتیومی: مجموعه مدارک UN38.3 که فورواردرها می‌خواهند
IPL برند خصوصی در آمریکا: چه کسی چه چیزی را ثبت می‌کند و چگونه یک دستگاه را به GUDID اضافه کنیم
Braun IPL در برابر Philips Lumea: کدام‌یک در بلندمدت مو را بهتر کاهش می‌دهد؟
آیا برای دستگاه رفع موی خانگی IPL به مجوز MDL کانادا نیاز دارید؟ داده‌های مجوز می‌گویند نه
MDR اتحادیه اروپا برای دستگاه‌های حذف مو با IPL خانگی: فقط یک شرکت گواهی دارد
خریداران باید نقش‌های تولیدکننده، تولیدکننده قراردادی و صادرکننده خارجی را در ثبت‌نام و فهرست‌بندی FDA چگونه بخوانند
موفقیت برند IPL شما به یافتن تولیدکننده دارای تأیید FDA بستگی دارد، نه یک شرکت تجاری
