Regulatory
Artykuły w kategorii Regulatory: inżynieria urządzeń IPL, produkcja i analizy rynkowe od iShine.
Australia TGA i ARTG dla urządzeń IPL: sponsor, klasyfikacja i dlaczego to najwolniejszy rynek
Deklaracja zgodności dla urządzeń IPL: co musi zawierać
GPSR dla urządzeń IPL w EU: kto podpisuje, co trafia na etykietę i co przekazuje fabryka
Brak obrazu
FDA 510(k) vs EU MDR: którą ścieżkę potrzebuje domowe urządzenie IPL
Brak obrazu
IEC 62471 dla urządzeń IPL: raport, którego większość marek nigdy nie czyta
Brak obrazu
Testy EMC urządzenia IPL: porażka powstaje w projekcie, nie na linii
Brak obrazu
Label IPL i claims: gdzie kończy się depilacja
PSE w Japonii dla urządzeń IPL: dlaczego klasyfikacja jest nieostra i co wysłać importerowi
Korea i KC dla domowych urządzeń IPL: trzy poziomy i ten, który dotyczy Ciebie
Russia EAC dla urządzeń IPL: dwie regulacje techniczne i zasada wnioskodawcy
SASO i SABER dla urządzeń IPL: dwa certyfikaty, jeden termin, który zaskakuje wszystkich
UKCA czy CE dla urządzeń IPL w Great Britain: co się zmieniło
Wysyłka urządzeń IPL z ogniwami litowymi: komplet dokumentów UN38.3, o który pytają spedytorzy
IPL pod marką własną w USA: kto co rejestruje i jak dodać urządzenie do GUDID
Braun IPL vs Philips Lumea: które urządzenie lepiej redukuje owłosienie w perspektywie długoterminowej?
Czy do urządzenia do depilacji IPL potrzebujesz kanadyjskiego MDL? Dane licencyjne mówią: nie
Rozporządzenie EU MDR dla domowych urządzeń IPL do usuwania włosów: certyfikat ma tylko jedna firma
Jak kupujący powinni czytać role Manufacturer, Contract Manufacturer i Foreign Exporter w rejestracji i wpisach FDA
Sukces Twojej marki IPL zależy od znalezienia producenta z pozwoleniem FDA, a nie firmy handlowej
