Great BritainにおけるIPLデバイスのUKCAとCE：何が変わったのか

短い答え： 2024年以降、Great Britainは約21の製品規制についてCEマーキングを期限なしで認めています。電気機器とEMCもその中に含まれます。有効なCEマークがあれば、そこでの販売には足ります。UKCAは廃止されたのではなく任意で、Northern Irelandは今もEUのルールで動く別の市場です。

誤解は双方向に生じる

ある買い手は、初回発注の前にUKCA証明書を求めてきます。取引先小売店の取引開始フォームにその欄があるからです。別の買い手は、英国は「今はEUと同じ」だと言って、プラグを確認せずに出荷します。

どちらも半分は正しく、だからこの市場はいつまでもわかりにくいままです。CEは認められています。それでも製品は、英国の顧客がコンセントに差せる形で届かなければなりません。これは別々の問いです。

期限なしの認定が対象とする範囲

この方針は広範ですが、万能ではありません。UKCAが写し取るように設計されたのと同じ系列にあたる、コンシューマー向けハードウェアの規制のほとんどを対象としています。

規制の領域	Great Britainでの位置づけ
電気安全	CEを認める
電磁両立性	CEを認める
無線機器	CEを認める
有害物質	CEを認める。UK RoHSは並行して運用される別の法令
医療機器	一般方針の対象外。MHRAが独自のスケジュールで動く
建設製品	対象外。別の制度

家庭用電気機器として市場に置くIPLデバイスなら、最初の4行に入ります。CEの技術文書、CE適合宣言書、CEマークが、GB市場の根拠になります。

2027年の詳細と、それがほとんど問題にならない理由

それでもUKCAを使うと決めた人のために、経過措置が2つ残っています。

• マークは、31 December 2027まで、製品本体ではなくラベルや添付書類に表示できます。
• CEのルールで実施し、2024年末までに完了した適合性評価は、同じ日付までUKCA宣言の根拠として使えます。

単にCEに依拠しているなら、どちらも関係ありません。関係するのは、英国の顧客がUKCAにこだわる場合です。それは主に、その顧客自身の小売店の書類が方針変更の前に作られ、誰も更新していないときに起きます。

その要求に対して役に立つ返し方は、質問を返すことです。どの規制について聞いているのか、そしてその規制ではCEが認められないと書いた文書があるのか。ほとんどの場合、答えは「フォームが方針より古い」です。

医療機器という例外——現に動いているのはこちら

家庭用電気機器ではなく医療のルートを取るなら、英国は単純ではなくなります。MHRAには独自のスケジュールがあり、それは動き続けています。

2026年2月から4月にかけて行われた意見募集では、現行の経過措置の期間を2028年末まで延長すること、そして別途、CEマークの付いた機器を固定の日付までではなく期限なしでEU規則の下で認めることが提案されました。結果が確定するまでは、目にする2028年から2030年という日付は暫定とみなしてください。

この市場で、私がブログ記事に頼らない唯一の箇所がそこです。この記事も含めて。ファイルを扱う英国の機関に、現時点の位置づけを書面で確認してください。

Northern IrelandはGreat Britainではない

この認定方針が対象とするのはイングランド、スコットランド、ウェールズです。Northern IrelandはEUの製品ルールを直接適用するため、そこで販売するIPLデバイスは、GBの方針がどうであれ、CEマーキングとEU向けの書類をEUの条件で必要とします。

実際には、ほとんどの製造者が同じCEマーク品を両方に送っており、それで問題なく回ります。うまくいかないのは、GB向けにだけ用意したラベルと取扱説明書を、EUの責任者の情報を入れないままベルファストへ送る場合です。

実際に異なる点、ラベルブロックに書くべき点

項目	Great Britain	注記
マーク	CEを認める	UKCAは任意
プラグ	BS 1363	箱にEUプラグが入っているのは、誰かが苦情を言うまでは法的問題ではなく返品問題
電源	230 V, 50 Hz	大半のアダプターがすでにカバーする範囲だが、アダプターの定格は確認する
輸入者の情報	製品または包装に表示	工場ではなくGBの輸入者
説明書の言語	英語	GBには第2言語の要件がない
有害物質	UK RoHS	EUの制限物質リストとは別の法令

飛ばされやすいのが輸入者の行で、これはこのシリーズの他のどの市場とも同じ構造上の点です。域内で責任を負う当事者が、製品の上で特定できなければなりません。GBではそれが輸入者です。よく質問される「UK responsible person」の義務は、医療機器の制度と一部の他分野に属するもので、電気製品全般の要件ではありません。ラベルに1つ足しても、適合性が上がるわけではありません。

当社がやること、やらないこと

当社は、GB市場が認めるCEの技術文書と宣言書、市場で使われているプラグを備えた230 V定格のアダプター、輸入者欄を入れたラベルの版下、そしてEUのファイルと並べるUK RoHSのエビデンスを提供します。当社はUKCA証明書を発行せず、GBの輸入者の役も務めず、最初の技術文書を認めてくれる市場のために2つ目の技術文書を売ることもありません。

市場を比較しているなら、規制当局が家庭用IPLデバイスをどう分類するかがGBをEU、日本、オーストラリアと並べています。また、適合宣言書に何を書かなければならないかは、どちらの市場も依拠する書類です。プラグとアダプターの話に限れば、電源アダプターの記事が地域ごとに何が変わるかを扱っています。GBの輸入者欄は、プライベートラベルの進め方が段階ごとに示しているEUの責任者と同じ話です。