IPLプロジェクトを最高の状態に保つ；
IPLプロジェクトをメンテナンス・最適化・修正
IPLプロジェクトを安定稼働させるサポート
既存の光エステ脱毛器プロジェクトを監査し、エネルギー、周波数、安定性の問題を特定して、根本原因から修正します。
監査を開始ランプ、光学フィルター、冷却コンポーネント、スペアパーツを継続的に供給し、生産が止まらないようにします。
コンポーネントを見る規制の変化に合わせてFDAおよびCEの文書を最新に保ちます——監査と文書化はすべて代行します。
認定を見るトラブルシューティング、ファームウェアアップデート、IPLプロジェクトの継続的改善を担当する専任のテクニカル担当者がいます。
サポートを受ける
IPL製品ラインナップ
プレミアムサファイアクーリングからスマートアプリ制御の光エステ脱毛器まで、カスタマイズ可能なIPLソリューションの全ラインナップをご覧ください。
世界の美容ブランドから信頼されています
プレミアム小売業者から急成長中のビューティーテックスタートアップまで。
信頼される製造のための国際認証
すべてのデバイスは、最高水準の国際基準を満たすため、厳格なテストと品質管理プロセスを経ています。当社の認証は、世界市場への扉を開きます。
FDA承認デバイス
FDA承認プロセスと継続的なコンプライアンス文書を全面的にサポートします。
CEマーキング
EU加盟国全域でのシームレスな流通を実現する欧州市場向けコンプライアンス。
ISO 13485認証は以前取得（現在は失効） — 証明書0145970、有効期限2026年4月3日
安定した製造を実現する医療機器品質マネジメントシステム認証。
MDSAPは以前取得（現在は失効） — Intertek サーベイランス審査、2024年12月（有効期限2026年4月3日）
多市場での規制承認を得るための医療機器シングル監査プログラム。
深圳に拠点を置くフルスタック光エステ脱毛器メーカー
深圳に拠点を置く光エステ脱毛器メーカーとして、インダストリアルデザインやPCBエンジニアリングから規制認証、グローバル物流まで、エンドツーエンドのOEM/ODMソリューションを提供しています。すべてのデバイスはISO 13485プロセス（証明書0145970、以前取得、有効期限2026年4月3日）に基づき、FDA・CE関連文書のサポート付きで製造されています。
当社のサービスを見る当社の光エステ脱毛器を支える先進テクノロジー
すべてのiShine 光エステ脱毛器は、優れた脱毛効果、快適な使用感、デバイスの長寿命を実現する独自技術を中心に構築されており、お客様のブランドに合わせてカスタマイズできます。
コンポーネントを見る
製造モデルの有効性を証明するケーススタディ
当社は深圳に拠点を置く光エステ脱毛器の専門メーカーであり、スピード、規制適合、実行力においてグローバル小売業者や美容ブランドから信頼されています。
すべてのケーススタディを見る
OEM/ODMサービス
ブランド化されたデバイスプログラムにおける製造モデル、カスタマイズ範囲、プロジェクト構築に関する質問です。
