Great Britain IPL 기기의 UKCA와 CE: 무엇이 바뀌었나

짧은 답변: 2024년 이후 Great Britain은 전기 장비와 EMC 규정을 포함한 약 21개 제품 규정에 대해 CE 마킹을 무기한 인정합니다. 유효한 CE 마크만 있으면 그곳에서 판매할 수 있습니다. UKCA는 선택 사항이며 철회된 것이 아니고, Northern Ireland은 EU 규칙으로 계속 운영되는 별개의 시장입니다.

실수는 양방향으로 일어납니다

한 구매자는 첫 주문 전에 UKCA 인증서를 요구합니다. 자기 유통사의 입점 서식에 그 항목이 있기 때문입니다. 다른 구매자는 저에게 UK가 “이제 EU와 같다”고 말하고 플러그를 확인하지 않은 채 출하합니다.

둘 다 절반씩 맞기 때문에 이 시장은 계속 헷갈립니다. CE는 인정됩니다. 그래도 제품은 영국 고객이 플러그를 꽂을 수 있는 형태로 도착해야 합니다. 이 둘은 별개의 질문입니다.

무기한 인정이 적용되는 범위

이 정책은 넓지만 보편적이지는 않습니다. UKCA가 그대로 반영하도록 설계된 같은 계열의 소비자 하드웨어 규정 대부분을 포함합니다:

규정 영역	Great Britain에서의 입장
전기 안전	CE 인정
전자파 적합성	CE 인정
무선 장비	CE 인정
유해 물질	CE 인정; UK RoHS는 별도로 병행 운영되는 법령
의료기기	일반 정책의 적용 대상이 아님; MHRA가 자체 일정을 운영
건축 제품	적용 대상이 아님; 별도 제도

IPL 기기를 소비자용 전기 장비로 출시한다면 처음 네 줄에 해당합니다. CE 기술 문서, CE 적합성 선언, CE 마크가 GB 시장의 근거입니다.

2027년 세부 조항, 그리고 그것이 좀처럼 문제되지 않는 이유

그래도 UKCA를 쓰기로 선택한 사람에게는 두 가지 경과 규정이 남아 있습니다:

• 31 December 2027까지는 마크를 제품에 직접 표시하지 않고 라벨이나 동봉 문서에 표시할 수 있습니다.
• CE 규칙에 따라 수행되어 2024년 말까지 완료된 적합성 평가는 같은 날짜까지 UKCA 선언의 근거로 사용할 수 있습니다.

CE에만 기대고 있다면 둘 다 상관없습니다. 영국 고객이 UKCA를 고집할 때 문제가 되는데, 주로 그 고객의 유통사 서류가 정책 변경 전에 작성되어 아무도 갱신하지 않았을 때 그런 일이 생깁니다.

그런 요청에 유용한 대응은 질문입니다. 어떤 규정에 대해 묻고 계신지, 그리고 그 규정에 CE가 인정되지 않는다고 적힌 문서가 있는지요? 대부분의 경우 답은 그 서식이 정책보다 오래되었다는 것입니다.

의료기기 예외, 지금 실제로 문제가 되는 지점

소비자용 전기 장비 경로가 아니라 의료기기 경로를 택하면 UK는 더 이상 단순하지 않습니다. MHRA는 자체 일정을 갖고 있고, 그 일정은 계속 움직여 왔습니다.

2026년 2월부터 4월까지 진행된 의견 수렴은 현행 경과 기간을 2028년 말까지 연장할 것을 제안했고, 별도로 CE 마크가 부착된 기기를 고정된 날짜가 아니라 무기한 EU 규정에 따라 인정하는 방안도 제안했습니다. 결과가 확정될 때까지 인용된 2028년에서 2030년 사이의 날짜는 잠정치로 보아야 합니다.

이 시장에서 제가 블로그 글 — 이 글 포함 — 에 기대지 않을 유일한 지점입니다. 해당 서류를 다루는 UK 기관에 현재 입장을 서면으로 문의하십시오.

Northern Ireland은 Great Britain이 아닙니다

인정 정책은 England, Scotland, Wales를 포함합니다. Northern Ireland은 EU 제품 규칙을 직접 적용하므로, 그곳에서 판매되는 IPL 기기는 GB 정책이 무엇을 말하든 CE 마킹과 EU 기준에 맞춘 EU 대응 서류가 필요합니다.

실무에서는 대부분의 제조사가 동일한 CE 마크 제품을 양쪽에 출하하며, 이는 통합니다. 통하지 않는 것은 GB만을 위해 준비한 라벨과 설명서, 즉 EU 책임자(responsible person) 정보 없이 벨파스트로 보내지는 경우입니다.

실제로 다른 점, 라벨 블록에 들어가야 할 것

항목	Great Britain	비고
마크	CE 인정	UKCA는 선택
플러그	BS 1363	상자에 EU 플러그가 들어 있는 것은 법적 문제가 아니라 반품 문제이며, 누군가 항의할 때까지 그렇습니다
주전원	230 V, 50 Hz	대부분의 어댑터가 이미 커버하는 범위이지만, 어댑터 정격을 확인해야 합니다
수입자 정보	제품 또는 포장에 표기	공장이 아니라 GB 수입자
설명서 언어	영어	GB에는 제2 언어 요구 사항이 없습니다
유해 물질	UK RoHS	EU 제한 목록과는 별개의 법령

수입자 항목이 가장 자주 빠지는 항목이며, 이 연재의 다른 모든 시장과 같은 구조적 요점입니다. 영토 안에서 책임을 지는 당사자가 제품에서 식별 가능해야 한다는 것입니다. GB에서는 그것이 수입자입니다. 사람들이 묻는 “UK responsible person” 의무는 의료기기 제도와 일부 다른 부문에 속합니다. 전기 제품에 대한 일반 요구 사항이 아니며, 라벨에 하나 추가한다고 더 적합해지지 않습니다.

저희가 하는 일과 하지 않는 일

저희는 GB 시장이 인정하는 CE 기술 문서와 적합성 선언, 시장에서 쓰는 플러그가 달린 230 V 정격 어댑터, 수입자 블록이 들어간 라벨 시안, 그리고 EU 문서와 함께 제공하는 UK RoHS 증빙을 공급합니다. 저희는 UKCA 인증서를 발급하지 않고, GB 수입자 역할을 하지 않으며, 첫 번째 기술 문서를 인정하는 시장을 위해 두 번째 기술 문서를 판매하지도 않습니다.

시장을 비교하고 계시다면, 규제 기관이 가정용 IPL 기기를 분류하는 방식이 GB를 EU, 일본, 호주와 나란히 놓고, 적합성 선언에 반드시 담아야 하는 내용은 두 시장이 함께 기대는 문서입니다. 플러그와 어댑터 문제만 따로 보려면 전원 어댑터 글이 지역별로 무엇이 달라지는지 다룹니다. GB 수입자 블록은 EU 책임자와 같은 대화이며, 프라이빗 라벨 절차가 단계별로 정리해 두었습니다.