UKCA of CE voor IPL-apparaten in Great Britain: wat er is veranderd

Kort antwoord: sinds 2024 erkent Great Britain CE-markering voor onbepaalde tijd voor ongeveer eenentwintig productverordeningen, elektrische apparatuur en EMC daaronder. Een geldige CE-markering is genoeg om daar te verkopen. UKCA is optioneel, niet ingetrokken, en Northern Ireland is een andere markt die nog steeds onder de EU-regels valt.

De fout gaat in beide richtingen

De ene inkoper vraagt om een UKCA-certificaat vóór de eerste order, omdat het onboardingsformulier van zijn retailer er een veld voor heeft. Een ander vertelt me dat het VK “nu hetzelfde is als de EU” en verzendt zonder de stekker te controleren.

Beide hebben deels gelijk, en daarom blijft deze markt verwarrend. CE wordt geaccepteerd. Het product moet nog steeds aankomen in een vorm die een Britse klant kan insteken. Dat zijn twee aparte vragen.

Wat de erkenning voor onbepaalde tijd omvat

Het beleid is breed, niet universeel. Het omvat de meeste verordeningen voor consumentenhardware, uit dezelfde familie die UKCA moest spiegelen:

Verordeningsgebied	Positie in Great Britain
Elektrische veiligheid	CE geaccepteerd
Elektromagnetische compatibiliteit	CE geaccepteerd
Radioapparatuur	CE geaccepteerd
Gevaarlijke stoffen	CE geaccepteerd; UK RoHS is een apart instrument dat ernaast loopt
Medische hulpmiddelen	Niet gedekt door het algemene beleid; MHRA volgt zijn eigen tijdlijn
Bouwproducten	Niet gedekt; apart regime

Voor een IPL-apparaat dat als elektrisch consumentenapparaat op de markt wordt gebracht, kom je in de eerste vier rijen terecht. Een CE-technisch dossier, een CE-conformiteitsverklaring en de CE-markering zijn de basis voor de GB-markt.

Het detail van 2027, en waarom het zelden knelt

Twee overgangsregels blijven gelden voor iedereen die toch UKCA wil gebruiken:

• De markering mag tot 31 December 2027 op een label of een begeleidend document staan in plaats van direct op het product.
• Een conformiteitsbeoordeling die volgens de CE-regels is uitgevoerd en eind 2024 is afgerond, kan tot dezelfde datum als basis dienen voor een UKCA-verklaring.

Geen van beide is van belang als je gewoon op CE vertrouwt. Ze zijn van belang als een Britse klant op UKCA staat, wat vooral gebeurt wanneer de papierwinkel van zijn eigen retailer is geschreven vóór de beleidswijziging en niemand die heeft bijgewerkt.

Het nuttige antwoord op dat verzoek is een vraag: over welke verordening gaat het, en is er een document dat zegt dat CE daarvoor niet wordt geaccepteerd? In de meeste gevallen is het antwoord dat het formulier ouder is dan het beleid.

De uitzondering voor medische hulpmiddelen, en dat is de actuele

Als je de medische route neemt in plaats van de elektrische consumentenroute, wordt het VK niet langer eenvoudig. De MHRA heeft zijn eigen tijdlijn, en die is in beweging geweest.

Een consultatie die van februari tot april 2026 liep, stelde voor om het huidige overgangsvenster te verlengen tot eind 2028, en stelde apart voor om CE-gemarkeerde apparaten onder de EU-verordeningen voor onbepaalde tijd te erkennen in plaats van tot een vaste datum. Tot de uitkomst bevestigd is, moet je elke datum tussen 2028 en 2030 die je ziet genoemd als voorlopig beschouwen.

Dat is de enige plek in deze markt waar ik niet op een blogpost zou vertrouwen, ook niet op deze. Vraag de Britse instantie die het dossier behandelt om de huidige stand van zaken op papier.

Northern Ireland is niet Great Britain

De erkenning geldt voor Engeland, Schotland en Wales. Northern Ireland past de EU-productregels rechtstreeks toe, dus een IPL-apparaat dat daar wordt verkocht heeft CE-markering nodig en EU-papierwerk volgens EU-voorwaarden, ongeacht wat het GB-beleid zegt.

In de praktijk verzenden de meeste fabrikanten hetzelfde CE-gemarkeerde product naar beide, en dat werkt. Wat niet werkt, is een label en handleiding die alleen voor GB zijn opgesteld, zonder de gegevens van de EU-verantwoordelijke persoon, en die vervolgens naar Belfast worden gestuurd.

Wat echt verschilt, en in het labelblok thuishoort

Item	Great Britain	Opmerking
Markering	CE geaccepteerd	UKCA optioneel
Stekker	BS 1363	Een EU-stekker in de doos is een retourprobleem, geen juridisch probleem, tot iemand klaagt
Netspanning	230 V, 50 Hz	Binnen het bereik dat de meeste adapters al dekken, maar bevestig het vermogen van de adapter
Importeursgegevens	Op het product of de verpakking	De GB-importeur, niet de fabriek
Taal handleiding	Engels	Geen tweede taaleis in GB
Gevaarlijke stoffen	UK RoHS	Een apart instrument, los van de EU-beperkingslijst

De importeursregel is de regel die wordt overgeslagen, en het is hetzelfde structurele punt als in elke andere markt in deze serie: de partij die binnen het grondgebied aansprakelijk is, moet op het product identificeerbaar zijn. In GB is dat de importeur. De verplichting van een “UK responsible person” waar mensen naar vragen, hoort bij het regime voor medische hulpmiddelen en bij bepaalde andere sectoren; het is geen algemene eis voor elektrische goederen, en er een op je label zetten maakt je niet meer conform.

Wat wij doen, en wat wij niet doen

Wij leveren een CE-technisch dossier en een verklaring die de GB-markt accepteert, een adapter die geschikt is voor 230 V met de stekker die de markt gebruikt, labelontwerp met het importeursblok, en het UK RoHS-bewijs naast het EU-dossier. Wij geven geen UKCA-certificaten uit, wij treden niet op als GB-importeur, en wij verkopen geen tweede technisch dossier voor een markt die het eerste erkent.

Als je markten vergelijkt, zet hoe toezichthouders home-IPL-apparaten classificeren GB naast de EU, Japan en Australië, en wat een Declaration of Conformity moet bevatten is het document waarop beide markten rusten. Voor de vraag over stekker en adapter specifiek behandelt het artikel over de stroomadapter wat er per regio verandert. Het GB-importeursblok is hetzelfde gesprek als de EU-verantwoordelijke persoon, dat het private-labelproces stap voor stap uiteenzet.