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IPL 기기용 Japan PSE: 분류가 왜 모호하며, 수입사에 무엇을 보내야 하는가

Japan에서 판매되는 가정용 IPL 기기는 전기용품 및 재료 안전법에 따라 PSE 마크가 필요합니다. 어느 목록에 속하는지에 대한 확정된 공식 정의가 없어, 실제로는 대부분이 원형 마크의 비특정 전기용품으로 처리되고 일부만이 다이아몬드 마크의 특정 전기용품으로 처리됩니다. 각 경로가 요구하는 것, 공장이 준비해야 할 것, 그리고 판매 개시 여부를 결정하는 라벨 블록을 정리합니다.

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기사 작성자 iShine Team

인용 가능한 요약

이 기사는 무엇에 대한 내용인가요?

Japan에서 판매되는 가정용 IPL 기기는 전기용품 및 재료 안전법(DENAN)의 적용을 받습니다. 일본 실무에는 이 범주에 대한 확정된 정의가 없어, 대부분의 가정용 IPL 기기는 비특정 전기용품으로 처리되어 원형 PSE 마크를 표시하고 자기 선언과 시험 성적서로 뒷받침되며, 일부는 등록 적합성 평가 기관의 평가와 다이아몬드 마크가 필요한 특정 전기용품으로 취급됩니다. METI 지방국에 대한 사업 신고는 공장이 아니라 일본 수입사가 제출합니다. 원형 경로의 일반적인 시험 근거는 방출에 대해 J55014-1, 피부 및 모발 관리 기기의 안전에 대해 IEC 60335-2-23입니다. 제조사는 기술 파일, 시험 성적서, 라벨 아트워크, 추적성을 공급하고, 수입사는 신고를 보유하며 일본 당국에 대한 책임을 집니다.

IPL 기기용 Japan PSE: 분류가 왜 모호하며, 수입사에 무엇을 보내야 하는가

간단한 답: Japan에서 판매되는 가정용 IPL 기기에는 전기용품 및 재료 안전법에 따른 PSE 마크가 필요합니다. 일본 실무는 가정용 IPL이 두 범주 중 어디에 속하는지를 확정하지 못했습니다. 대부분의 기기는 원형 마크의 비특정 전기용품으로 처리되고, 일부는 다이아몬드 마크의 특정 전기용품으로 처리됩니다. 공장은 파일을 공급합니다. 일본 수입사가 신고를 제출하고 법적 책임을 집니다.

Japan이 “샘플 하나 보내고 결과를 보는” 시장이 아닌 이유

대부분의 시장에서는 브랜드가 인증 비용을 쓰기 전에 수요를 먼저 시험할 수 있습니다. Japan은 그렇게 돌아가는 경우가 드뭅니다. 마크는 첫 상업용 제품이 출하되기 전에 제품과 포장에 들어가고, 신고는 Japan에 실재해야 하는 법인에 묶입니다.

그래서 순서는 신규 브랜드가 기대하는 것과 반대로 흘러갑니다. 먼저 수입사를 찾습니다. 수입사가 그 기기를 어떻게 분류할 계획인지 알려줍니다. 분류가 시험 근거를 정합니다. 시험 근거가 라벨을 정합니다. 그다음에야 포장을 인쇄합니다.

이 순서를 틀리면 아트워크를 다시 인쇄하게 됩니다.

분류 문제를 그대로 말하면

법은 전기용품을 두 집단으로 나눕니다. 특정 전기용품은 다이아몬드 마크를 표시하고 등록 기관의 적합성 평가가 필요합니다. 비특정 전기용품은 원형 마크를 표시하고 시험 성적서로 뒷받침되는 자기 선언이 허용됩니다.

성숙한 제품 범주에서는 이 구분이 표에서 찾는 일에 가깝습니다. 가정용 IPL은 그렇지 않습니다. 이 범주는 시험소, 수입사, 컨설턴트가 서로 다르게 읽을 만큼 최근에 생겼고, 모든 이가 기준으로 삼는 단일한 유권 해석을 발표한 당국은 없습니다. 실제로 시장은 대략적인 패턴으로 굳어졌습니다. 대부분의 가정용 IPL 기기는 비특정 전기용품으로 처리되고, 일부만 특정 전기용품으로 취급됩니다.

그것은 우회로가 아닙니다. 제품 범주가 지침보다 먼저 도착할 때 벌어지는 일입니다.

원형 PSE(비특정)다이아몬드 PSE(특정)
평가 주체시험 성적서로 뒷받침되는 사업자등록 적합성 평가 기관
보유 증빙시험 성적서와 시험 결과 확인서평가 기관의 인증서
공장 공급물기술 파일, 시험 성적서, 라벨 아트워크기술 파일, 샘플, 시험 성적서
가정용 IPL의 실제 비중일반적인 경로소수 경로
Japan 밖의 공장이 신고를 보유할 수 있는가아니요아니요
출시 일정에 미치는 영향수입사 내부 검토에 의해 결정평가 기관의 대기열에 의해 결정

수입사가 어느 경로를 택하든, 포장 발주가 나가기 전에 문서로 남기십시오. 어느 경로를 왜 쓰려는지 말하지 못한다면 그 프로젝트는 인쇄할 준비가 되지 않은 것입니다. 인쇄 후에 경로를 알게 된 브랜드는 판 값을 두 번 냅니다.

VENUS 플랫폼에 대해 우리가 보유한 것

구매자가 실제로 묻는 질문이므로, 조언이 아니라 우리 자신의 입장을 적습니다.

VENUS 플랫폼은 원형 경로로 처리됩니다. 가정용 기기에 적용되는 일본 요구사항인 J55014-1로 방출 시험을 했고, 피부 또는 모발 관리 기기의 안전을 다루는 표준이자 IPL 기기가 피부에 닿는 방식을 포괄하는 IEC 60335-2-23으로도 시험했습니다. 2025년에 시험 결과 확인서가 발급되었고 성적서는 파일로 보관되어 있습니다.

우리가 보유하지 않고 주장하지도 않는 것은 VENUS의 다이아몬드 마크 인증서입니다. 유통사가 다이아몬드 경로가 필요하다고 말한다면, 정직한 답은 그것이 서로 다른 일정을 가진 별개의 프로젝트이며 서랍에서 꺼낼 수 있는 문서가 아니라는 것입니다.

어떤 공급사에게든 같은 형태로 물으십시오. 어느 경로이며, 어떤 표준으로 뒷받침되고, 언제 발급되었으며, 성적서를 볼 수 있는가. 경로를 밝히지 않고 “PSE 있습니다”라고 답하는 공급사는 답한 것이 아닙니다.

누가, 누구의 이름으로 신고하는가

METI 지방국에 대한 신고는 제품을 일본 시장에 출시하는 사업자가 제출합니다. 수입 기기의 경우 그것은 공장이 아니라 수입사입니다.

그 결과 세 가지가 따라오며, 이는 사람들을 놀라게 합니다.

  • 라벨에는 공장의 이름이 아니라 수입사의 이름과 주소가 들어갑니다. 브랜드 자체가 일본 법인인 경우가 아니면 브랜드 이름도 아닙니다.
  • 수입사가 당국이 연락하는 당사자가 됩니다. 제품에 관한 모든 질문이 먼저 그들에게 도달합니다.
  • 수입사는 검사 기록을 제시할 수 있어야 하며, 그들의 기록 보관은 공장이 무엇을 보내는지, 그리고 그것이 보관 가능한 형태로 도착하는지에 달려 있습니다.

따라서 일본 법인이 없는 브랜드는 상표를 소유하더라도 책임 당사자가 아닙니다. 일본 수입사가 첫해에 우위를 갖는 구조적 이유입니다.

수입사가 공장에 요구하는 것

매번 같은 여섯 가지 문서가 나옵니다. 프로젝트마다가 아니라 한 번에 한 묶음으로 준비하십시오.

문서수입사가 필요로 하는 세부 사항흔한 결손
시험 성적서어떤 표준, 어떤 시험소, 어떤 모델, 발급일성적서가 수입되는 것과 다른 파생 모델을 다룸
기술 파일구조, 정격, 부품 목록, 회로 정보부품 목록이 정격 없이 상품명만 기재
정격 및 라벨 아트워크전압, 주파수, 전력, 마크 위치수입사 신원이 정해지기 전에 아트워크를 준비함
검사 기록보관 가능한 형식의 일상 검사 항목과 결과수입사가 보관할 수 없는 형태로 기록을 유지
추적성배치 또는 일련번호 코드와 그 표시 위치코드가 아예 없어 리콜 범위를 특정할 수 없음
확인서 및 위임누가 무엇을 누구를 대신해 선언하는가신고 사업자가 아닌 당사자가 확인서에 서명

마지막 행이 가장 많은 재작업을 부릅니다. 신고가 수입사에 있을 때 공장이 서명한 확인서는 수입사가 보관해야 하는 파일과 맞지 않습니다. 해결책은 시작 시점에 합의하는 한 장짜리 문서 지도입니다. 어떤 문서를, 누가 발급하고, 누가 보관하는가.

라벨에 반드시 들어가야 하는 것

PSE mark:          <circle or diamond, per the route agreed in writing>
Business operator: <importer name>, <address>, <phone>
Manufacturer:      <factory legal entity, country>
Model:             <model code used in the test reports>
Rating:            <V, Hz, W>

모델 코드 줄은 보이는 것보다 중요합니다. 일본 수입사는 라벨을 시험 성적서와 대조하며, 박스의 코드와 성적서의 코드가 다르면 세관이 아니라 그들의 내부 검토에서 반려됩니다. 하나의 코드를 합의하고 모든 문서에 그것을 쓰십시오.

이것이 일정에 의미하는 것

Japan의 인증 작업은 순차적이며, 수입사 관계가 성립된 뒤에 시작됩니다.

  1. 수입사 식별, 경로를 문서로 합의.
  2. 적용 표준에 따라 시험 성적서를 확보하거나 확인.
  3. 수입사가 신고를 제출.
  4. 수입사 정보로 라벨 아트워크를 갱신한 뒤 인쇄.
  5. 수입사 파일에 맞는 형식의 검사 기록과 함께 첫 생산 실행.

2단계와 4단계가 공장이 통제하는 단계이며, 출시를 가장 자주 지연시키는 두 단계이기도 합니다. 수입사의 신원이 정해지기 전에는 아트워크를 확정할 수 없고, 시험 후에 기기가 변경되었다면 성적서를 재사용할 수 없습니다.

우리가 하는 일과 하지 않는 일

우리는 기술 파일, 적용 표준에 따른 시험 성적서, 정격 및 라벨 아트워크, 검사 기록, 추적성 코딩을 만듭니다. 우리는 신고를 제출하지 않고, 수입사 역할을 하지 않으며, 요청 시 원본 성적서로 뒷받침할 수 없는 PSE 마크나 인증 번호를 이 사이트의 어떤 페이지에도 올리지 않습니다.

일본 출시를 검토 중이라면, 프라이빗 라벨 프로세스가 어느 단계에서 어떤 문서가 발급되는지 정리하고 있으며, 시장별 규제 경로의 차이는 Japan을 EU 및 미국과 동시에 비교하는 분을 위한 동반 읽을거리이고, 글로벌 규제 개요는 어느 시장이 인증서로, 어느 시장이 신고로 통제되는지의 지도입니다. 기기 측면에서는 VENUS 플랫폼이 이 글이 설명하는 모델입니다.

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